第三代试管婴儿怎么筛查染色体的？

第三代试管婴儿技术是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体和基因筛查，以避免染色体或基因遗传疾病。它在第一代或第二代的基础上添加了染色体和基因筛查程序。那么第三代试管婴儿如何筛查染色体呢?

染色体异常只能做第三代试管婴儿吗

第一代试管婴儿：用穿刺针将卵子取出后，在体外与精子结合，将受精后的胚胎移植到宫腔，避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程，因此主要用于输卵管堵塞病例；

第二代试管婴儿：则针对男性少、弱、畸精子症患者，这些患者精子质量较差，往往很难自己钻进卵子完成受精过程，我们用一根显微穿刺针，将精子注射入卵子帮助其受精；

由上可知，第一代试管婴儿技术主要解决女方的问题，而第二代主要解决男方的少精、弱精或者畸形精子的问题，而第三代试管婴儿技术确实一、二代试管婴儿派生出来的，可以剔除有病变的胚胎，移植合格的胚胎。因此第三代试管婴儿的这道诊断工序，就杜绝了缺陷后代的出生，对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言，这一技术提供了后代安全的保障。

试管婴儿检查染色体的目的

1、淘汰遗传学中不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

2、检查染色体缺陷

医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

3、筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

4、筛查染色体异常的胚胎

医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

5、排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

综上便是本文“试管婴儿检查染色体的目的”的简单介绍，相信大家对术前检查染色体的目的有一定了解了。染色体检查是一项很重要的检查，希望大家在做这项检查的时候，积极的配合医生哦！

三代试管婴儿筛查

大多数高龄女性都有卵子老化的问题。一旦卵子老化，受精卵发育时容易造成非整倍体分裂，会造成胚胎染色体异常，无法发育成胎儿。21三体唐氏综合征较为常见，其次是18三体爱德华氏病。

总而言之，在上海这一地区，高龄女性是可以做试管婴儿的，但是需要这些高龄女性有比较好的卵巢功能和子宫环境，男性的精子质量也要达标，这样才能保证试管婴儿的成功率。当然，也可以通过调整心态、身体、做检查、选择三代试管婴儿筛查来提高试管婴儿的成功率。

第三代试管婴儿是如何筛选色盲基因的？

　　1.PGS主要针对高龄人和多次流产的患者。即使夫妻双方都有正常染色体，也有可能由于胚胎染色体异常而多次流产。因此，有必要筛选染色体对数和结构，选择最具潜力的染色体正常和最具潜力的胚胎种子，并且不能筛选色盲基因；

　　2.PGS技术是通过对23对染色体的结构和数量进行比较，分析胚胎是否存在遗传物质异常，对胚胎早期植入前的染色体数量和结构异常进行检测；

　　3.胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断（PGD）合并称为胚胎植入前遗传学检测，称为PGT。第三代体外受精技术采用PGT技术。越来越多的遗传病可以通过第三代体外受精进行检测。综合整体技术的第三代体外受精可以筛查色盲。

　　以上就是关于“色盲可以做三代试管吗？能不能避免色盲？的相关内容，目前，色盲是一种无法治愈的先天性疾病。如果患者有色盲的育龄夫妇想要有一个健康的孩子，他们可以通过第三代试管受精来帮助怀孕，这可以通过第三代试管受精技术来避免这种情况。